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  • Reapareció Sergio Massa con una foto en redes: tránsito intenso en su oficina de Libertador y un consejo a los intendentes para «cuidar el mango»

    Reapareció Sergio Massa con una foto en redes: tránsito intenso en su oficina de Libertador y un consejo a los intendentes para «cuidar el mango»

    Reapareció Sergio Massa con una foto en redes: tránsito intenso en su oficina de Libertador y un consejo a los intendentes para «cuidar el mango»

    Después de varios meses alejado de la escena pública, Sergio Massa reapareció compartiendo dos fotografías de su encuentro en las oficinas porteñas con el intendente de Roque Pérez, Maximiliano Sciaini. Estas imágenes, difundidas en redes sociales, forman parte de una serie de reuniones que se han intensificado en las últimas semanas, en un contexto electoral cada vez más marcado, acompañado del consejo a los intendentes de “cuidar el mango”.

    Desde el entorno del referente del Frente Renovador señalaron a Clarín que “Sergio recibe todas las semanas a intendentes de todo el país y les pide: ‘no se embarquen en gastos locos y cuiden el mango y a la gente, cuiden la seguridad, la limpieza y la salud’”.
    La reunión con Sciaini no fue un encuentro aislado, sino que refleja un incremento en las visitas de intendentes y dirigentes peronistas a las oficinas ubicadas en Avenida del Libertador al 800, en un ambiente político signado por la incipiente discusión electoral. “Por Libertador pasa todo el mundo”, expresaron desde su entorno.
    El intendente de Roque Pérez difundió la reunión, acompañada de dos fotografías junto a Massa, y aseguró que el temario fue estrictamente local y económico. “Reunión de trabajo con Sergio Massa: seguimos gestionando más desarrollo y empleo para Roque Pérez”, publicó en su cuenta de X.
    Entre los temas abordados se encuentran “proyectos estratégicos” para la ciudad del centro bonaerense: una propuesta de cooperativismo rural, un proyecto de la empresa Biopotrece para la fabricación de prótesis médicas y un pedido de asesoramiento para un estudio de mercado sobre qué sector de la agroindustria instalar en el Parque Industrial, según detalló Sciaini en sus redes.
    Por su parte, Massa mantiene como último mensaje en sus redes sociales una publicación sobre la marcha federal universitaria del 12 de mayo, a la que no asistió por estar “engripado” pero que respaldó desde la distancia. Su última aparición pública fue en la movilización por el Día de la Memoria, el 24 de marzo pasado.
    ### Las oficinas de Massa, epicentro del reordenamiento peronista
    Aunque la reunión con Sciaini—integrante del Frente Renovador—se realizó a puertas cerradas, la imagen difundida por el intendente refleja la actividad creciente en el entorno de Massa. La oficina de Libertador se ha convertido en escenario frecuente de encuentros con jefes comunales que han pasado desapercibidos para los medios, donde Massa consolida su rol de articulador dentro de la interna peronista y ofrece recomendaciones.
    Entre sus consejos recurrentes se encuentra: “Piensen un programa de subsidios para ayudar a la gente que no puede pagar alquileres y servicios”, según informaron fuentes cercanas. En medio del ajuste económico impulsado por el gobierno de Javier Milei y la reconfiguración del peronismo, las oficinas de Massa operan como un punto de encuentro para dirigentes, intendentes y legisladores del espacio, principalmente del Frente Renovador.
    Durante la tarde del miércoles, Massa se reunió en sus oficinas con concejales del partido de Lincoln junto al diputado bonaerense Alexis Guerrera, identificado en el massismo como “armador político y persona de íntima confianza en el interior” de la provincia de Buenos Aires.
    Otro de los consejos que Massa transmite en estos encuentros es: “Estén con la gente, gestionando eficazmente pero también escuchando y acompañando en el territorio”. En estas reuniones, aprovecha para consultar a los dirigentes sobre la realidad local y realizar preguntas específicas de cada distrito.
    Hace aproximadamente tres semanas, Massa también se reunió con dirigentes de los partidos de Carlos Tejedor, Trenque Lauquen y Nueve de Julio, en continuidad con esta dinámica de encuentros.
    ### El silencio de Massa y el crecimiento del Frente Renovador en la Provincia
    Desde el massismo justifican el silencio público mantenido por Massa, ya que “todo lo que está pasando y lo que podría criticar de Milei ya lo hizo en la campaña”. Por ello, sostienen que “no tiene sentido que lo repita; tuvo razón en el escenario que planteó”.
    En este marco, aseguran que el Frente Renovador no se ha replegado dentro del peronismo, sino que sigue fortaleciendo su estructura en la provincia de Buenos Aires con vistas al próximo ciclo electoral. “En el último tiempo, el Frente Renovador viene haciendo crecer el músculo político en la Provincia”, destacaron voceros del espacio, que describen un esquema de expansión territorial con dirigentes propios en distintas secciones electorales.
    Según estimaciones internas, el armado contempla una amplia base de posibles candidaturas locales. “Hay un listado de posibles candidatos a intendentes que debe incluir entre 70 y 75 nombres”, indicaron. Asimismo, enfatizan el foco en el recambio generacional y en una perspectiva política de largo plazo.
    Uno de los ejes centrales del entorno de Massa es la renovación de cuadros políticos, especialmente en el interior productivo de la provincia de Buenos Aires, buscando “actores que puedan hablar desde el peronismo con sectores alejados, como el campo”.
    “La apuesta es que los candidatos sean pibes jóvenes, profesionales. Hay en el equipo abogados, docentes, veterinarios”, concluyeron desde el espacio, destacando un recambio que prioriza perfiles técnicos y nuevos liderazgos locales.

  • Sergio Muniz, actor y cantante: «Mi hijo nació con el Síndrome del Niño Mariposa y hay solo cuatro casos en el mundo como el suyo»

    Sergio Muniz, actor y cantante: «Mi hijo nació con el Síndrome del Niño Mariposa y hay solo cuatro casos en el mundo como el suyo»

    Sergio Muniz, actor y cantante: «Mi hijo nació con el Síndrome del Niño Mariposa y hay solo cuatro casos en el mundo como el suyo»

    El actor, cantante y modelo español Sergio Muniz compartió la historia de su hijo Yari, de cinco años, fruto de su relación con Morena Firpo. La pareja relató el largo recorrido de consultas médicas y exámenes realizados hasta confirmar que su primogénito padece un síndrome genético que afecta a uno de cada 17.000 nacimientos.

    Muniz, de 50 años, cuenta con una carrera internacional en la actuación y alcanzó gran reconocimiento en Europa en 2004 al ganar el programa de televisión italiano Isola dei Famosi.
    Junto a su pareja, Morena, instructora de yoga, participaron en el programa People: Cambia tu punto de vista, emitido por Primocanale, donde abrieron su corazón sobre el proceso que atravesaron hasta obtener el diagnóstico.
    ### El inicio: una ampolla en el dedo
    Yari nació en plena pandemia de coronavirus. Morena recordó el temor de dar a luz en ese contexto mundial. Al nacer, notó una pequeña ampolla en el dedo pulgar de su hijo, pero los médicos inicialmente consideraron que no era grave y que posiblemente se debía a que se chupaba ese dedo en el útero.
    “Se suponía que era un tipo de dermatitis atópica temporal y pasajera. Todos los días estábamos a punto de recibir el alta, pero de repente aparecían nuevas burbujas, algunas similares a quemaduras, ampollas con líquido dentro, y empezaron a realizarle más estudios”, relató Morena.
    La espera y la sucesión de consultas con varios especialistas continuaron hasta que decidieron realizar una biopsia. “Nuestro hijo nació en enero y recién en agosto supimos con certeza qué tenía”, reveló Muniz.
    Fue entonces cuando escucharon por primera vez hablar de epidermólisis bullosa, una enfermedad genética también conocida como “Síndrome de los Niños Mariposa”, que afecta a un niño de cada 17.000 nacimientos.
    ### Un caso muy raro
    “Nos informaron que la forma de epidermólisis bullosa distrófica que desarrolló Yari solo tiene cuatro casos en el mundo”, afirmó el actor. Agregó que se trata de “una mutación particular que provoca que algunas células funcionen y otras no, y la piel se vuelve extremadamente frágil”.
    “Cuando tienes un hijo, no esperas algo así. El primer impacto al saber que tiene una enfermedad rara es un shock, tu mundo se derrumba, pero luego reaccionas enseguida, porque lo miras y te das cuenta de que está ahí y te necesita”, relató.
    ### ¿Qué es el síndrome de los “bebés mariposa”?
    Según el portal médico Mayo Clinic, la epidermólisis bullosa (EB) es una enfermedad poco frecuente que provoca que la piel sea extremadamente frágil y se formen ampollas, lesiones y llagas dolorosas incluso con el más mínimo roce.
    En casos graves, las ampollas pueden desarrollarse dentro del cuerpo, en las membranas mucosas internas, como en el revestimiento de la boca o del estómago, dificultando funciones como comer y tragar.
    La epidermólisis bullosa es hereditaria y, generalmente, se presenta en bebés o niños pequeños. De ahí que también se la conozca como “Síndrome de la Piel Mariposa” o “Síndrome del bebé mariposa”, denominaciones que evocan la delicadeza de las alas de una mariposa y la necesidad de tratar con sumo cuidado esta piel.
    La EB pertenece a un grupo de trastornos genéticos raros, crónicos y no contagiosos, caracterizados por una fragilidad extrema de la piel debido a la falta de proteínas de unión en las capas cutáneas, entre los que también se incluye la llamada “Piel de cristal”.
    “Dentro de la mala suerte encontramos la gran fortuna de que, en el caso de nuestro hijo, la gravedad de la enfermedad no es tan alta, por lo que podemos hacer que tenga una vida bastante normal”, explicaron los padres.
    El primer paso, luego de asimilar toda la información, fue pedir ayuda y unirse a quienes se dedican a divulgar esta enfermedad poco conocida y aún sin cura.
    Acudieron a un centro especializado en Módena, uno de los tres únicos centros en Italia junto con Roma y Milán, que estudian y tratan la epidermólisis bullosa.
    “La asociación Le Ali di Camilla nos ayudó mucho, especialmente al principio, cuando ni siquiera sabíamos por dónde empezar. Allí nos apoyaron y conocimos al equipo que estudia la enfermedad, y eso marca la diferencia, porque la investigación es fundamental. No hay cura definitiva, pero algo está cambiando”, aseguró Muniz con esperanza.
    “Cada avance es importante, incluso los pequeños, y a veces lo que se descubre para una enfermedad también puede ser útil para otras”, añadió.
    ### Una familia viajera que afronta el diagnóstico con serenidad
    Sergio y Morena son viajeros de alma. Se desplazan con frecuencia por trabajo: ella por su formación en yoga y él por sus proyectos audiovisuales, desfiles y propuestas musicales.
    “No queríamos dejar de vivir ni que él dejara de hacerlo, así que no cambiamos todo; simplemente aprendimos a ser más cuidadosos”, afirmaron.
    “Cuando viajé a la India, llevé a Yari conmigo. Fui en busca de una investigación personal sobre Ayurveda, medicina china y homeopatía porque tampoco me rindo desde la perspectiva alternativa”, confesó Morena.
    Actualmente residen en Liguria, Italia, para estar cerca de los centros médicos especializados en la enfermedad. “Desde que aprendió a nadar, a los tres años, le encanta el mar; y cuando está en el agua se lo ve muy feliz”, aseguraron.
    Aunque solo tiene cinco años